Jądro komórkowe

Zobacz slidy

Treść prezentacji

Slide 1

Jądro komórkowe

Slide 2

zawiera główny zasób informacji genetycznej oddzielone od protoplazmy otoczką jądrową złożoną z dwóch błon w jego skład wchodzą: chromatyna jądrowa macierz nukleoplazma (sok jądrowy, karyolimfa najbardziej uwodniona część jądra, w której są zawieszone: macierz, chromatyna, jąderko, RNA, białka rozpuszczalne, enzymy)

Slide 4

Chromatyna stanowi interfazową postać chromosomów zawiera DNA, histony, białka niehistonowe i RNA (w chromatynie aktywnej genetycznie) układ ilościowy wymienionych składników chromatyny zależy od zawartości DNA u danego gatunku oraz stanu funkcjonalnego jądra.

Slide 5

chromosom chromatydachromaty da jądro telomer centromer telomer komórka histony a jn A ó N dw a D o s p eli h p za ary sa d

Slide 6

Skład chemiczny chromatyny

Slide 7

DNA Zawartość DNA w jądrze komórkowym u organizmów prokariotycznych nie jest skorelowana z liczbą chromosomów, ale z ich łączną długością. Liczba cząsteczek DNA wynosi tyle, ile liczba chromosomów

Slide 8

DNA Za obecnością tylko jednej cząsteczki DNA w każdym chromosomie (chromatydzie) tj. za koncepcją jednopasmowej budowy chromosomów przemawiają następujące argumenty: każdy chromosom zachowuje się tak, jak pojedyncza cząsteczka DNA mutacje punktowe (czyli genowe) dają w konsekwencji zmiany w strukturze pierwszorzędowej kodowanych przez nie białek obecność w DNA plemnika myszy znacznej liczby genów w pojedynczych kopiach wyznakowanie chromosomów radioaktywną tymidyną po 2 cyklach replikacji DNA jest zgodne z semikonserwatywną replikacją DNA obecność jednej cząsteczki DNA w jednej chromatydzie wykazano w badaniach określających masę cząsteczkową DNA metodą wirowania

Slide 9

DNA Za wielopasmowością chromosomów przemawiały wyniki badań cytologicznych u gatunku z dużymi chromosomami, wykazujące występowanie w chromosomach anafazowych(chromatydach) 2,4 lub więcej linearnych podjednostek zwiniętych wokół siebie.

Slide 10

DNA W skład DNA wchodza tzw. sekwencje unikatowe oraz sekwencje powtarzalne.Brak zgodności między szczeblem ewolucji, a zawartością podstawowa DNA u wyższych organizmów zwierzęcych czy roślinnych jest spowodowany obecnością powtarzalnych sekwencji DNA, których ilość w znacznej mierze decyduje o zawartości 2cDNA, ponieważ u organizmów wyższych stanowią one 40-90 całkowitego DNA.

Slide 11

Histony niskocząsteczkowe (13-21kD) białka zasadowe połączone z DNA zawierają ponad 20 aminokwasów zasadowych, nieznaczne ilości cystyny lub cysteiny oraz nie zawierające tryptofanu ich systematyka opiera się na stosunku ilościowym lizyny do argininy nie są specyficzne ani dla gatunku, ani dla tkanki

Slide 12

Wyjątek histon H-5 znajdujący się w erytrocytach jądrzastych, nie spotykany w innych tkankach, oraz protaminy szczególny rodzaj białek zasadowych, zastępujących histony podczas spermatogenezy u ryb. Zawartość histonów podwaja się podczas replikacji DNA, tj. w fazie S cyklu mitotycznego.

Slide 13

Białka niehistonowe grupa zawierająca od kilkudziesięciu do kilkuset komponentów o masach od 5-200 kD zróżnicowane właściwości fizykochemiczne i biochemiczne stosunek aminokwasów kwaśnych do zasadowych 0,8 : 4,0, obecność tryptofanu (ok. 1) ulegają postsyntetycznym modyfikacjom tj. fosforylacji, metylacji, ADP-rybozylacji, glikozylacji oraz oksydacji grup tiolowych

Slide 14

Białka niehistonowe stosunek ilościowy tych białek do DNA jądrowego jest różny dla różnych tkanek na podstawie dotychczas poznanych właściwości można je podzielić na: białka o charakterze enzymatycznym białka regulatorowe białka strukturalne

Slide 15

Białka niehistonowe Enzymy związane z syntezą i przemianami kwasów nukleinowych (polimerazy DNA, polimerazy RNA, terminalne polinukleotydotransferazy, ligazy polinukleotydowe, nukleazy) enzymy modyfikujące białka jądrowe (proteazy, kinazy, fosfatazy, metylotransferazy, acetylotransferazy)

Slide 16

Białka niehistonowe Białka regulatorowe spełniają szereg wymogów stawianych regulatorom funkcji genów charakteryzują się niejednorodnością i molekularną specyficznością komórkową, tkankową i gatunkową ulegają zmianom w poszczególnych fazach cyklu komórkowego, w trakcie różnicowania komórkowego i organogenezy, w odpowiedzi na stymulację hormonami, mitogenami i podczas transformacji nowotworowej warunkują swoistość transkrypcji

Slide 17

Białka niehistonowe Białka strukturalne białka HMG (High Mobility Group) wysoka ruchliwość elektroforetyczna, stosunkowo niska niejednorodność i dobra rozpuszczalność w obrębie białek HMG wyróżnia się dwie grupy komponentów: białka o masie cząsteczkowej ok. 26 kD HMG-1 i HMG-2 (tkanki ssaków) HMG-E (erytrocyty ptaków) HMG-T (gruczoły jądrowe pstrąga) białka o masie cząsteczkowej 8-10 kD HMG-14 i HMG-17 (tkanki ssaków) H-6 (gruczoły jądrowe pstrąga)

Slide 18

Białka HMG zawierają 25 aminokwasów zasadowych i 30 aminokwasów kwaśnych, które są rozmieszczone asymetrycznie wzdłuż łańcucha polipeptydowego. Białka HMG nie wykazują specyficzności tkankowej ani gatunkowej, mają zdolność do interakcji z histonami oraz DNA, są obecne w 10 nukleosomów, a ponadto sa związane z aktywną częścią genomu.

Slide 19

Białka niehistonowe Białko A-24 struktura i kształt litery Y dwa Nkońcowe i jeden C-końcowy aminokwas od 5-15 histonu H2A w chromatynie występuje w formie białka A-24 z dwóch cząsteczek H2A w nukleosomie jedna jest sprzężona z ubikwityną, a więc 10-30 nukleosomów zawiera ubikwitynę

Slide 20

RNA przejściowy składnik chromatyny syntetyzowany na podstawie wzorca DNA jądrowego RNA wysokocząsteczkowy dwie grupy I grupa heterogenny RNA (hn RNA) przenoszący informację genetyczną dla biosyntezy białek informacyjny RNA (mRNA) II grupa prerybosomowy RNA syntetyzowany w jąderku prekursor rybosomowego RNA (rRNA)

Slide 21

RNA RNA niskocząsteczkowy frakcje przenikające do cytoplazmy 4SRNA (tRNA) transportujący aminokwasy w procesie biosyntezy białek 5SRNA znajdujący się w największej ilości we frakcji rybosomów cytoplazmatycznych, połączony z większą podjednostką rybosomów frakcje nie opuszczające jądra RNA bogate w nukleotydy dihydroksyurydynowe -6570 związane z chromatyną; prawdopodobny udział w regulacji funkcji genów

Slide 23

Macierz jądrowa białkowy szkielet wewnątrzjądrowy odpowiedzialny za utrzymanie struktury chromatyny pozostaje w jądrze komórkowym po usunięciu składników chromatyny oraz fosfolipidów trzy komponenty strukturalne: resztkowa otoczka jądrowa (kompleksy porowe otoczki jądrowej wraz z blaszką) włókienkowo-granularna macierz wewnątrzjądrowa resztkowa struktura jąderka (macierz jąderkowa)

Slide 24

Macierz jądrowa skład: 98 białek, niewielkie ilości kwasów nukleinowych i fosfolipidów białka macierzy jądrowej stanowią poniżej 10 całkowitych białek jądra jako białkowy szkielet macierz utrzymuje wewnętrzną architekturę jądra komórkowego determinuje skondensowane i luźne obszary chromatyny jest wewnątrzjądrowym miejscem replikacji DNA i interakcji wirusów bierze udział w transkrypcji, metabolizmie i transporcie jądrowego RNA bierze udział w wiązaniu receptorów hormonów i karcynogenów

Slide 25

Struktura chromatyny DNA występuje w formie upakowanej. W krańcowej postaci, czyli chromosomach metafazowych, nić DNA o dług. 2 m, złożona (u człowieka) z 5,3X109 par zasad ulega skróceniu około 10 tys. razy. Upakowanie DNA jest wynikiem określonej organizacji strukturalnej DNA w przestrzeni uwarunkowanej przez białka chromatynowe tj. histony i białka niehistonowe. W mikroskopie optycznym chromatyna jest widoczna w postaci grudek chromocentrów i włókien zwanych chromosomami.

Slide 26

Struktura chromatyny Trzy rzędy uporządkowania strukturalnego chromatyny: nukleosom solenoid struktury wyższego rzędu

Slide 27

Nukleosom podstawowa jednostka strukturalna chromatyny zawiera fragment DNA o długości ok.200 par zasad po dwie cząsteczki każdego z histonów H2A, H2B, H3 i H4 oraz jedną cząsteczkę histonu H1 podwójna helisa DNA owija się w postaci lewoskrętnej spirali wokół dyskowatego kształtu oktameru histonów z około 200 par zasad DNA w nukleosomie tylko 146 ściśle oddziałuje z oktamerem tworząc rdzeń nukleosomu

Slide 29

Nukleosom struktura nukleosomu stabilizowana jest przez interakcje histon-histon zachodzące między histonami rdzeniowymi silne oddziaływania między H3 i H4 prowadzą do powstania tetrameru, a między H2B i H4 oraz H2A i H2B do powstania dimerów około 90 chromatyny DNA zorganizowana jest w nukleosomy w plemnikach w trakcie spermatogenezy histony są zastępowane przez białka protaminy

Slide 30

Solenoid (superspirala) struktura wyższego rzędu, w tworzeniu której jest obecność histonu H1 helikalna forma włókna nukleosomowego powstające włókno chromatynowe o średnicy ok. 30 nm zawiera 6 nukleosomów na skręt

Slide 31

Nukleosomy przypominające kształtem spłaszczone dyski ułożone są w solenoidzie tak, że ich twarzowe powierzchnie zorientowane są mniej więcej równolegle do długiej osi włókna. Upakowanie nukleosomów w solenoidzie pozwala na skrócenie zawartego w nim DNA ok. 40X 6-7X przez owinięcie DNA na oktamerze histonów i 6X przez superspiralne zwinięcie włókna nukleosomowego.

Slide 32

Struktury wyższego rzędu Kolejny stopień uporządkowania strukturalnego określany jako model uporządkowania promienistego, odpowiada ułożeniu włókien o średnicy 30 nm w pętle (domeny). Pętle te swoją podstawą zakotwiczone są w białkowym rusztowaniu macierzy jądrowej stanowiącym osiową strukturę podporową chromosomów metaforowych. Białka szkieletowe wydają się być odpowiedzialne za ostateczną integrację materiału genetycznego zarówno podczas replikacji i transkrypcji, jak i w czasie mitozy i podziału komórkowego.

Slide 33

Struktury wyższego rzędu Różnice w wewnętrznej strukturze fibryli interfazowych i metafazowych dotyczą stopnia ich upakowania. Kondensacja chromatyny w czasie mitozy wydaje się być spowodowana zmianami stężenia kationów dwuwartościowych wewnątrz komórki, fosforylacją niektórych białek (histon H1) oraz tworzeniem wiązań dwusiarczkowych w łańcuchu polipeptydowym.

Slide 34

Rodzaje chromatyny Ze względu na stopień skupienia fibryl chromatynowych wyróżnia się dwa rodzaje chromatyny: luźną i zwartą. Szczegłlny rodzaj chromatyny stanowi heterochromatyna tj. ten rodzaj genetycznie zdeterminowanej chromatyny Która: - nie ulega dekondensacji (z wyjątkiem okresu replikacji) - nie przekształca się w chromatynę luźną - jej DNA nie ulega transkrypcji chromatyna nieaktywna genetycznie

Slide 35

Rodzaje chromatyny Heterochromatyna: - zawiera satelitarny DNA - jej ilość może dochodzić do kilkudziesięciu DNA - zlokalizowana w charakterystycznych dla danego gatunku strefach chromosomów ( na krańcach heterochromatyna telomerowa, przy centromerze heterochromatyna centromerowa, w różnych częściach ramion heterochromatyna interkalarna

Slide 36

Rodzaje chromatyny Euchromatyna w przeciwieństwie do heterochromatyny stanowi frakcję chromatyny, która ulega całkowicie dekondensacji w wyniku przemiany chromosomów telofazowych w struktury chromosomowe jądra. - zawiera DNA ulegający transkrypcji chromatyna aktywna genetycznie - wskutek niedostępności wzorca DNA może ulegać kondensacji w chromatynę zwartą, nieaktywną genetycznie. Jest to proces odwracalny.

Slide 38

Rodzaje chromatyny Na styku chromatyny zwartej i luźnej znajdują się fibryle perichromatynowe w postaci nici częściowo zwiniętych o średnicy 3-20 nm. Są one prawdopodobnie cząsteczkami hn RNA. Po odcięciu od fibryli informacyjnej części RNA (mRNA), jeszcze w obrębie jądra następuje połączenie mRNA z białkami, które zabezpieczają go przed destrukcyjnym działaniem rybonukleazy. Pomiędzy fibrylami chromatyny luźnej znajdują się grupy ziaren interchromatynowych połączonych ze sobą siecią delikatnych nici. Są one odporne na działanie proteaz i rybonukleazy.

Slide 39

Jąderko jest charakterystycznym składnikiem jąder Eucaryota jego głównymi składnikami chemicznymi są RNA i białka stanowi miejsce okresowego nagromadzenia RNA będącego, produktem aktywności genów znajdujących się w jąderkowym DNA DNA występuje w nieznacznych ilościach w odcinku fibryli chromatynowej znajdującym się w jąderku nie występuje w jądrach o daleko posuniętej kondensacji chromatyny (plemniki, erytrocyty ptaków) rozmiary jąderek są tym większe, im większe jest nasilenie syntezy białek w danej komórce zwykle zanika w cyklu mitotycznym w późnej profazie i jest odtwarzane w telofazie

Slide 40

Jąderko chromosomy jąderkotwórcze i NOR przewężenie wtórne chromosomów miejsce powstawania jąderka, wykazujące nieznaczny stopień kondensacji fibryli chromatynowej w chromosomach mitotycznych. Liczba chromosomów jąderkotwórczych jest stała dla danego genomu organizatory jąderka NOR (nucleolar organizer) odcinki chromosomów jąderkotwórczych odpowiadające wtórnym przewężeniom w chromosomach mitotycznych. Zawierają rDNA charakteryzujący się znaczną powtarzalnością sekwencji nukleotydów.

Slide 41

Budowa jąderka Centra fibrylarne gęste przestrzenie wypełnione mniej lub bardziej skondensowanymi fibrylami chromatynowymi. Centra fibrylarne zawierają rDNA i wykazują aktywność polimerazy RNA I (jąderkowej). Gęsty składnik fibrylarny zawiera RNA i stanowi miejsce intensywnej transkrypcji rRNA

Slide 42

Budowa jąderka Składnik granularny zawiera ziarenka o średnicy 15 nm będące prekursorami rybosomów cytoplazmatycznych Wakuola jąderkowa występuje w jąderkach, z których nastąpił gwałtowny eksport składnika granularnego nie zrekompensowany przez odpowiednio szybką syntezę nowych prekursorów rybosomów. Wakuola jądrowa stanowi jasną przestrzeń zawierającą luźno rozmieszczone fibryle i ziarenka. Macierz jąderkowa podłoże, w którym umieszczone są wszystkie składniki jąderka.

Slide 43

Budowa jąderka W jąderku intensywnie syntetyzującym RNA przeważa składnik ziarnisty. W większości komórek ssaków jąderko zbudowane jest ze splątanych pasm (nukleonem) o średnicy ok.100 nm Jąderka tkwią bezpośrednio w kariolimfie Jąderko zawiera ponad 200 rozmaitych białek strukturalnych, enzymatycznych i regulatorowych

Slide 46

Otoczka jądrowa Bariera pomiędzy nukleoplazmą i cytoplazmą Dwie błony zewnętrzna (rybosomy) i wewnętrzna (blaszka gęsta - lamininy) Przestrzeń pomiędzy błonami przestrzeń okołojądrowa Lamininy blaszki gęstej błony wewnętrznej łączą się strukturalnie z białkami stanowiącymi szkielet jądra (macierz). Ulegają fosforylacji.

Slide 47

Pory otoczki jądrowej Miejsca, w których następuje zespolenie błony jądrowej zewnętrznej i wewnętrznej kanały o kształcie kulistym lub wielokątnym w otoczce jądrowej Na obu krawędziach porów znajduje się po 8 symetrycznie rozmieszczonych ziarenek połączonych ze wspólnym ziarnem centralnym znajdującym się w prześwicie pora Liczba porów w jądrach o intensywnej wymianie jądrowo cytoplazmatycznej jest znaczna Liczba porów na jedno jądro wynosi ok.3X10 3 w dojrzałych hepatocytach, 38X106 w dojrzałych oocytach. Na 1 µm2 w wymienionych komórkach przypada odpowiednio 14 i 37 porów.